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ISO 13485:2016
ISO 13485:2016规定了质量管理体系的要求，组织需要证明其提供医疗器械和相关服务的能力，并始终满足客户和适用的法规要求。这些组织可以参与生命周期的一个或多个阶段，包括医疗器械的设计和开发、生产、储存和分销、安装或维修，以及设计和开发或提供相关活动(例如技术支持)。ISO 13485:2016也可以由供应商或提供产品的外部方使用，包括向此类组织提供质量管理体系相关服务。
该认证表明，Tech Etch为安全有效的医疗设备生产组件，满足客户的监管要求。manbetx客户端网页版manbetx客户端网页版Tech Etch有幸提供N-95口罩、呼吸机和超声系统所需的组件，这些组件都用于拯救受COVID-19影响的生命。每天，Tech Etmanbetx客户端网页版ch都在为公司、美国和全球面临的威胁和不确定性提供解决方案方面发挥着至万博客服端下载官网安卓关重要的作用。
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